当地时间5月7日，世卫组织宣布，将中国国药集团的一款新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单。随着中国疫苗列入世卫组织紧急使用清单，中国将为实现疫苗的可及性和可担负性作出更大贡献。

世卫组织评估结果显示，在参与试验的所有年龄组中，国药集团新冠疫苗对出现症状患者和住院患者的有效率为79%。世卫组织免疫战略咨询专家组建议，18岁以上的成年人接种两剂次国药集团新冠疫苗，间隔时间为3至4周。

世卫组织总干事谭德塞在当天的记者会上说，中国国药集团的这款疫苗满足世卫组织有关新冠疫苗安全性、有效性及其质量的标准。世卫组织特别指出，中国国药新冠疫苗易于储存，非常适用于资源匮乏的环境。国药集团疫苗也是第一款携带疫苗瓶监测器的疫苗，疫苗瓶上的小标签会因疫苗受热变色，卫生工作者可据此判断疫苗是否安全可用。

国药集团疫苗储存条件为2至8摄氏度，现有疫苗冷链系统、甚至家用冰箱即可满足要求。相比之下，美国莫德纳疫苗储存温度为零下20摄氏度，辉瑞疫苗需要在零下70摄氏度的条件下存储。国药集团疫苗更加易于分发，且成本更低，这对广大发展中国家来说特别关键。

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世卫组织：低收入国家接种的疫苗仅占全球的0.3%

当地时间5月7日，世卫组织总干事谭德塞在当天的记者会上说，疫苗作为应对疫情的一个关键工具，在全球分配不平衡。发达国家已经接种的新冠疫苗占全球的80%，低收入国家接种的疫苗仅占全球的0.3%。世卫组织计划在2021年通过“新冠肺炎疫苗实施计划”分发20亿剂新冠疫苗。截至5月5日，该计划在121个国家和地区分配了5300万剂疫苗，仍然有很大缺口。

根据当前世卫组织规则，只有世卫组织紧急使用清单中的疫苗才能被纳入“新冠肺炎疫苗实施计划”的采购范围。谭德塞表示，国药疫苗列入世卫组织紧急清单，扩大了 “新冠肺炎疫苗实施计划”疫苗库名单，并有助于各国加快对新冠疫苗的监管审批，加快国药集团疫苗进口和接种速度。

据悉，除了7日获世卫组织紧急使用认证的国药集团疫苗，中国科兴公司研制的一款新冠疫苗也已进入世卫组织紧急使用授权评估的最后阶段。中国将为实现新冠疫苗的可及性和可担负性作出更大贡献。

责任编辑：王逸群